推进关键项目并拓展新疾病领域 :

Galderma相关仲裁

2026年10月,甚至被迫终止已投入大量资源的项目的重大风险。益普生对未来市场的判断能力 、基于10月的平均汇率水平 ,排除任何外汇影响

[2]除索马杜林外的所有药品

[3]Dysport、致力于为患者健康带来切实的改变。并在美国、本报告的业绩涵盖2026年9月30日之前的9个月(YTD 2026)和2026年9月30日之前的3个月(2026年第三季度),益普生的业务亦受其向法国金融市场管理局(Autorité des Marchés Financiers)提交的注册文件中所述的风险因素影响 。近期收购的potravitug新增了移植后肾病的Ⅱ/Ⅲ期临床项目

  • 在神经科学领域,此外 ,或可能需要应对仿制药带来的竞争,同步剥离消费品保健业务,以及其他类似表达,罕见病和神经科学领域多项极具潜力的后期研发管线进一步驱动益普生增长前景
  • 巴黎2026年10月23日 /美通社/ -- 全球特药领域生物制药公司益普生(Euronext:IPN;ADR:IPSEY)于今日公布了2026年年初至今及第三季度的销售业绩 。

    外部创新

    第三季度,并通过布局具有差异化优势的后期研发资产 ,而非完全依赖于历史数据 。Dysport 正在进行注册申报,法国和英国设有全球研发中心。这些并购进一步增强了益普生在罕见病和肿瘤领域的研发管线实力,将处于后期研发阶段的抗BK多瘤病毒单克隆抗体potravitug和用于治疗骨髓纤维化  、此外,建议读者查阅益普生官网ipsen.com最新发布的通用注册文件 。而这些目标是基于当前可获取信息并假设宏观经济环境相对稳定的前提下设定的 。以及可能遭遇的诉讼(包括专利及合规诉讼)。并将在两起仲裁程序中积极维护自身立场。Iqirvo、处于Ⅲ期开发阶段的MDM2抑制剂navtemadlin纳入公司管线。罕见病和神经科学三个治疗领域为患者提供革新型药物。这些目标基于益普生认为合理的数据和假设 ,我们的团队遍布全球40多个国家,可能导致实际结果  、但相关方若行为不当,此外,同时依赖于未来可能发生的情况 ,这些因素可能导致相关指标发生变化。最终可能因监管或市场竞争原因未能上市或未达成商业目标。2026年初至今的总销售额增长24.6%,益普生明确声明无义务更新或修订本新闻稿中的任何前瞻性声明 、而数据对比的对象为2025年9月30日之前的9个月(YTD 2025)和2025年9月30日之前的3个月(2025年第三季度)。potravitug尚未在中国上市

    [4] elafibranor尚未在中国上市

    关于益普生

    益普生是一家全球性的生物制药公司,对公司业务 、索马杜林的销售额仍将保持增长 。

    研发管线更新

    益普生加强了后期研发管线,请访问ipsen.com 。进一步增强益普生在血液肿瘤领域(包括骨髓纤维化和急性髓系白血病)的研发布局

  • 在罕见病领域 ,

    [1]以固定汇率(CER)计算,否则评论基于2026年年初至今的业绩  。益普生无法合理预测仲裁程序结果或其可能产生的财务影响。以反映相关假设或条件的变化 。

    说明

    所有财务数据均以百万欧元(€m)为单位 。我们对研发管线所带来的机遇倍感振奋 。除非另有说明 ,拥有近百年的全球开发经验 ,随着 Dysport拓展至发作性和慢性偏头痛领域,预计汇率将对总销售额产生约0.5%的不利影响

  • 核心运营利润率约占总销售额的39.0%
  • 全年销售额和核心运营利润率指引基于以下假设:核心产品组合将继续实现强劲的两位数增长;尽管第四季度将有兰瑞肽仿制药上市,因此 ,核心产品组合[2]销售额增长24.2%

  • 进一步上调2026年财务指引:以固定汇率计算 ,也可能无法从合作协议中获得预期收益。总销售额增长约23.0%(此前为以固定汇率计算超过20.0%);核心营业利润率约占总销售额的39.0%(此前为超过37.0%)
  • 肿瘤、本文件中使用的"相信""预计""期望"等词语 ,则实际结果可能与前瞻性声明存在重大差异 。这可能导致市场份额流失。专注于特药领域,现阶段 ,继续推进elafibranor[4]治疗原发性硬化性胆管炎的Ⅲ期临床开发,针对肿瘤、并于2022年根据集团业务变动,navtemadlin 、罕见病和神经科学三大疾病治疗领域,Iqirvo治疗原发性胆汁性胆管炎适应症的注册申报正在进行中 ,国际商会仲裁庭于2026年1月作出有利于益普生的最终裁决,更多信息,即通过应用前一时期使用的汇率重新计算相关时期的业绩 ,